原发性中枢神经系统淋巴瘤的基因_原发性中枢神经系统淋巴瘤基因检查_原发性中枢神经系统淋巴瘤基因检测项目_原发性中枢神经系统淋巴瘤基因靶向治疗
染色体易位是血液系统恶性肿瘤(包括慢性髓细胞白血病和原发性中枢神经系统淋巴瘤)的遗传特征,原发性中枢神经系统淋巴瘤可分为非霍奇金原发性中枢神经系统淋巴瘤(NHL)和霍奇金原发性中枢神经系统淋巴瘤(HL)两大类,其发病机制是由于B细胞或T细胞恶性扩增形成,目前对B细胞NHL(B-NHL)的基因变异有一些了解,对T细胞(T-NHL)和HL的基因变异了解较少。
重组导致异常的基因如下:
CCND1
MYC
BCL2
BCL6
EZH2
TNFAIP3
PRDM1
CD79B
CARD11
JAK2
PDL1
PDL2
API2-MALT1融合
FOXP1
BCL10
PAX5
NPM/ALK
SOCS1
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