摘要
2017年9月4日,总局发布了《总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号)》,新分类目录206个一级产品类别和共计1157个二级产品类别,您的产品在里面吗?您的产品分类还满意吗?快来看!
一、主要修订内容:
新《分类目录》符合《医疗器械分类规则》(国家食品监督管理总局令第15号)(以下简称《分类规则》),目录不包括《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》内容和组合包类产品。主要修订内容如下:
(一)总体情况
新《分类目录》将2002版目录的43个子目录整合精简为22个子目录;将260个产品类别细化扩充为206个一级产品类别和1157个二级产品类别;增加了产品预期用途和产品描述;在原1008个产品名称举例的基础上,扩充到6609个典型产品名称举例。
(二)子目录设置
因2002版目录从多角度划分子目录,子目录的数量较多,容易因缺乏统一的划分原则而造成目录之间交叉。新《分类目录》主要以技术领域为主线,更侧重从医疗器械的功能和临床使用的角度划分产品归属,经总局分类技术委员会审议通过,子目录数量由43个减少为22个。相比2002版目录,目录修订稿框架设置更合理、层级结构更清晰。
新版目录修订稿中22个子目录设置情况如下:
1.手术类器械设置4个子目录,分别是:通用手术器械分设《01有源手术器械》和《02无源手术器械》;因分类规则中对接触神经和血管的器械有特殊要求,单独设置《03神经和血管手术器械》;骨科手术相关器械量大面广,产品种类繁杂,单独设置《04骨科手术器械》。
2.有源器械为主的器械设置8个子目录,分别是:《05放射治疗器械》《06医用成像器械》《07医用诊察和监护器械》《08呼吸、麻醉和急救器械》《09物理治疗器械》《10输血、透析和体外循环器械》《11医疗器械消毒灭菌器械》《12有源植入器械》。
3.无源器械为主的器械设置3个子目录,分别是:《13无源植入器械》《14注输、护理和防护器械》《15患者承载器械》。
4.按照临床科室划分3个子目录,分别是:《16眼科器械》《17口腔科器械》《18妇产科、生殖和避孕器械》。
5.《19医用康复器械》和《20器械》是根据《医疗器械监督管理条例》中对医用康复器械和器械两大类产品特殊管理规定而单独设置的子目录。
6.《21医用软件》是收录医用独立软件产品的子目录。
7.《22临床检验器械》子目录放置在最后,为后续体外诊断试剂修订预留空间。
(三)目录内容
1.新《分类目录》与2002版目录相比较,内容上更为丰富和完善,产品覆盖更全面,目录的科学性和指导性明显提升。
参考2012年发布4个子目录内容设置,新《分类目录》修订稿中设置:子目录、类别序号、一级产品类别、二级产品类别、产品描述、预期用途、品名举例、管理类别8项内容,见表1。2002版目录为5项内容,分别是:子目录、类别序号、产品类别、品名举例、管理类别,见表2。
表1 新《分类目录》结构
子目录
类别序号
一级产品类别
二级产品类别
产品描述
预期用途
品名举例
管理类别
表2 2002版目录结构
子目录
类别序号
产品类别
品名举例
管理类别
2.目录中增加的“产品描述”和“预期用途”,是对一类产品共性内容的基本描述,用于指导具体产品所属类别的综合判定;列举的品名举例为符合《医疗器械通用名称命名规则》的规范性、代表性名称。
3.本次目录修订过程中,根据医疗器械生产、经营、使用情况的收集,对医疗器械风险变化的评估,经总局医疗器械分类技术委员会专业组审核,降低了上市时间长、产品成熟度高的部分医疗器械产品的管理类别,对于既往不规范审批的产品管理类别进行了统一。
四、其他问题说明
(一)医疗器械产品归类的优先原则
鉴于医疗器械产品的复杂性,对技术交叉或学科交叉的产品,按以下优先顺序确定归属:第一,按照临床专科优先顺序;第二,多功能产品依次按照主要功能、高风险功能、新功能优先顺序;第三,按照医疗器械管理的附件类产品,优先归属整机所在子目录或者产品类别。
(二)药械组合产品的标示
2009年11月12日原国家食品监督管理局发布《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》(2009年第16号,以下简称16号公告)规定:以医疗器械作用为主的药械组合产品,需申报医疗器械注册,申请人根据产品属性审定意见,向国家食品监督管理局申报或医疗器械注册申请,并在申请表中注明“药械组合产品”。为和16号公告中的保持一致,在新目录中,按照医疗器械管理的药械组合产品,除列出管理类别外,另标注了“药械组合产品”。
二、总局通知原文:
三、《分类规则》内容简览:
医疗器械分类目录
2017年8月
目 录
01有源手术器械
02无源手术器械
03神经和心血管手术器械
04骨科手术器械
05放射治疗器械
06医用成像器械
07医用诊察和监护器械
08呼吸、麻醉和急救器械
09物理治疗器械
10输血、透析和体外循环器械
11医疗器械消毒灭菌器械
12有源植入器械
13无源植入器械
14注输、护理和防护器械
15患者承载器械
16眼科器械
17口腔科器械
18妇产科、辅助生殖和避孕器械
19医用康复器械
20器械
21医用软件
22临床检验器械
编制说明155
01 有源手术器械说明
一、范围
本子目录包括以手术治疗为目的与有源相关的医疗器械,包括超声、激光、高频/射频、微波、冷冻、冲击波、手术导航及控制系统、手术照明设备、内窥镜手术用有源设备等医疗器械。
二、框架结构
本子目录按照产品预期用途和专业技术及功能特点进行层级排序,共划分为10个一级产品类别,在一级产品类别的基础上根据先设备后附件的形式设立二级产品类别共25个,列举120个品名举例。
本子目录包括2002版医疗器械分类目录中《6821医用电子仪器设备》《6822医用光学器具仪器及内窥镜设备》《6824医用激光仪器设备》《6825医用高频仪器设备》《6854手术室急救室诊疗室设备及器具》《6858医用冷疗低温冷藏设备及器具》和《〈6816烧伤(整形)科手术器械〉(部分)》,还包括了2012版医疗器械分类目录中《〈6823医用超声仪器及有关设备〉(部分)》。
该子目录中一级产品类别与2002/2012版分类目录产品类别的对应关系如下:
与2002/2012版分类目录对应关系
一级产品类别
2002/2012版产品类别
备注
01-01超声手术设备及附件
6823-03超声治疗设备中超声手术设备和高强度聚焦超声治疗设备(2012版)
/
6823-04其他中超声探头(2012版)
01-02激光手术设备及附件
6824-01激光手术和治疗设备(除眼科激光光凝机、眼晶体激光乳化设备外)(2002版)
新增二级产品类别:医用激光光纤
01-03高频/射频手术设备及附件
6825-01高频手术和电凝设备(2002版)
新增二级产品类别:氩保护气凝设备、射频消融设备用灌注泵
6825-04射频治疗设备(除短波治疗机外)(2002版)
6825-05高频电极(2002版)
01-04微波手术设备
6825-03微波治疗设备(2002版)
/
01-05冷冻手术设备及附件
6858-01低温治疗仪器(除低温变速降温仪、液氮冷疗机外)(2002版)
新增二级产品类别:冷冻消融针及导管
01-06冲击波手术设备
6821-02有创式电生理仪器及创新电生理仪器中体外震波碎石机(2002版)
/
01-07手术导航、控制系统
6854-01手术及急救装置(除各种气压、电动气压止血带外)(2002版)
新增二级产品类别:手术控制系统
01-08手术照明设备
6854-13手术灯(2002版)
新增二级产品类别:手术辅助照明灯
01-09内窥镜手术用有源设备
6822-02心及血管、有创、腔内手术用内窥镜(2002版)
新增二级产品类别:内窥镜手术用有源设备
01-10其他手术设备
6816-06烧伤(整形)用其他器械(2002版)
新增二级产品类别:水刀、手术动力系统、分离控制盒、电动吻合器
三、其他说明
(一)医用激光光纤与激光治疗仪配套应用,传输激光器产生的能量,用于激光手术治疗。依据《关于一次性前列腺治疗套件等产品分类界定的通知》(国食药监械〔2008〕587号)和《国家食品监督管理局关于超声肿瘤治疗系统等17个产品分类界定的通知》(国食药监械〔2012〕36号)分类界定文件规定管理类别为二类,分类编码6824。因此将医用激光光纤纳入《01有源手术器械》目录中。
(二)射频消融设备用灌注泵,管理类别由第三类降为第二类。
(三)发光二极管(LED)手术照明灯,管理类别由第二类降为第一类。
02无源手术器械说明
一、范围
本子目录包括通用刀、剪、钳等各类无源手术医疗器械,不包括神经和心血管手术器械、骨科手术器械、眼科器械、口腔科器械、妇产科、辅助生殖和避孕器械。
二、框架结构
本子目录按照无源手术器械的功能用途及产品特性分为15个一级产品类别。根据产品的具体用途的不同,分为83个二级产品类别,列举597个品名举例。
本子目录是将各种通用无源手术器械、内窥镜下用无源手术器械和医用缝合材料及粘合剂归类整合,将共同功能用途的产品,如,刀、剪、钳等,归在同一个一级产品类别,同时根据产品的具体用途或结构特征,细化成二级产品类别。
本子目录包括2002版分类目录的《6801基础外科手术器械》《6802显微外科手术器械》《6805耳鼻喉科手术器械》《6808腹部外科手术器械》《6809泌尿肛肠外科手术器械》《6816烧伤(整形)科手术器械》《〈6822医用光学器具仪器及内窥镜设备〉(内窥镜无源手术器械部分)》和《6865医用缝合材料及粘合剂产品》。子目录中第一类产品主要参考2014年《第一类医疗器械产品目录》。
该子目录中一级产品类别与2002版分类目录产品类别的对应关系如下:
与2002版分类目录对应关系
一级产品类别
2002版产品类别
备注
02-01手术器械-刀
02-02手术器械-凿
6801-2基础外科用刀
/
6802-1显微外科用刀、凿
6805-1耳鼻喉科用刀、凿
6816-1烧伤(整形)用刀、凿
02-03手术器械-剪
6801-3基础外科用剪
/
6802-2显微外科用剪
6805-2耳鼻喉科用剪
6808-2腹部外科用剪
6809-2泌尿肛肠科用剪
02-04手术器械-钳
6801-4基础外科用钳
/
6802-3显微外科用钳
6805-3耳鼻喉科用钳
6808-3腹部外科用钳
6809-3泌尿肛肠科用钳
6816-3烧伤(整形)用钳
02-05手术器械-镊
02-06手术器械-夹
6801-5基础外科用镊、夹
/
6802-4显微外科用镊、夹
6805-4耳鼻喉科用镊、夹
6809-6泌尿肛肠科用其他器械中的阴茎夹
6816-4烧伤(整形)用镊、夹
02-07手术器械-针
02-08手术器械-钩
6801-1医用缝合针(不带线)
/
6801-6基础外科用针、钩
6802-5显微外科用针、钩
6805-5耳鼻喉科用针、钩
6808-4腹部外科用针、钩
6809-5泌尿肛肠科用针、钩
02-09手术器械-刮匙
6801-7基础外科用其他器械中的皮肤刮匙
/
6805-6耳鼻喉科用其他器械中的耳单头(双头)刮匙
6808-6腹部外科用其他器械中的单(双)胆石匙
02-10手术器械-剥离器
/
新增
02-11手术器械-牵开器
6805-6耳鼻喉科用其他器械中的乳突牵开器
/
6808-6腹部外科用其他器械中的压肠板、胆道探条、腹壁固定牵开器
6809-6泌尿肛肠科用其他器械中的尿道扩张器
6816-6烧伤(整形)用其他器械中的嘴形撑开器
02-12手术器械-穿刺导引器
6801-7基础外科用其他器械中的皮肤组织钻孔器
/
02-13手术器械-吻(缝)合器械及材料
6802-6显微外科用其他器械中的显微合拢器
/
6865-1医用可吸收缝合线(带针/不带针)
6865-2不可吸收缝合线(带针/不带针)
6865-3医用粘合剂中的医用α氰基丙烯酸脂类、血管吻合粘合剂、表皮粘合剂、粘合带、生物胶
6865-4表面缝合材料
02-14手术器械-冲吸器
6805-6耳鼻喉科用其他器械中的扁桃体吸引管、乳突吸引管
/
02-15手术器械-其他器械
6801-7基础外科用其他器械中的皮肤刮划测检器、皮肤检查尺、开口器
/
三、其他说明
将内窥镜下用无源手术器械在02无源手术器械目录中以二级产品类别单独列出。
03神经和心血管手术器械说明
一、范围
本子目录包括神经外科手术器械、胸腔心血管手术器械和心血管介入器械。
二、框架结构
本子目录按照神经、胸腔心血管和心血管介入器械的功能用途及产品特性分为14个一级产品类别。在一级产品类别下,根据产品的具体用途的不同,细分为60个二级产品类别,列举224个品名举例。
本子目录是将神经外科手术器械、胸腔心血管手术器械和心血管介入器械归类整合,将共同功能用途的产品,比如刀、剪、钳等,归在同一个一级产品类别,同时根据产品的具体用途或结构特征,细化成二级产品类别。
本子目录包括2002版分类目录的《6803神经外科手术器械》《6807胸腔心血管外科手术器械》《6877介入器材》4个子目录中大部分产品。子目录中第一类产品主要参考2014年《第一类医疗器械产品目录》。
该子目录中一级产品类别与2002版分类目录产品类别的对应关系如下:
与2002版分类目录对应关系
一级产品类别
2002版产品类别
备注
03-01神经和心血管手术器械-刀
6803-1神经外科脑内用刀
/
6807-1胸腔心血管外科用刀
03-02神经和心血管手术器械-剪
6807-2胸腔心血管外科用剪
/
03-03神经和心血管手术器械-钳
6803-2神经外科脑内用钳
/
6807-3胸腔心血管外科用钳
03-04神经和心血管手术器械-镊
03-05神经和心血管手术器械-夹
6803-3神经外科脑内用镊
/
6807-4胸腔心血管外科用镊、夹
6807-4胸腔心血管外科用镊、夹
03-06神经和心血管手术器械-针
6807-5胸腔心血管外科用钩、针中的排气针
/
03-07神经和心血管手术器械-钩
6803-4神经外科脑内用钩、刮中的脑膜钩、脑膜拉钩、神经钩、神经根拉钩、交感神经钩
/
6807-5胸腔心血管外科用钩、针中的心房(心室)拉钩、二尖瓣膜拉钩
03-08神经和心血管手术器械-刮匙
6803-4神经外科脑内用钩、刮中的脑刮匙、脑垂体刮匙
/
03-09神经和心血管手术器械-剥离器
6803-5神经外科脑内用其他器械中的脑膜剥离器
/
6807-6胸腔心血管外科用其他器械中的双头剥离匙、内膜剥离器
03-10神经和心血管手术器械-牵开器
6803-5神经外科脑内用其他器械中的后颅凹牵开器、脑压板
/
6807-6胸腔心血管外科用其他器械中的血管扩张器、血管牵开器
03-11神经和心血管手术器械-穿刺导引器
6803-5神经外科脑内用其他器械中的手摇颅骨钻
/
6807-6胸腔心血管外科用其他器械中的血管打洞钳(器)、心房打洞器、胸骨手钻
03-12神经和心血管手术器械-冲吸器
6803-5神经外科脑内用其他器械中的脑吸引器
/
6807-7胸腔心血管外科用吸引器除静脉撑开器
03-13神经和心血管手术器械-心血管介入器械
6877-1血管内导管
/
6877-2导丝和管鞘
6877-3栓塞器材
03-14神经和心血管手术器械-其他器械
/
新增
三、其他说明
(一)接触血液循环系统的心脏拉钩、心房拉钩、心室拉钩、房室拉钩、二尖瓣膜拉钩、凹凸齿止血夹,根据分类规则应按照第二类医疗器械管理,但鉴于相关产品一直按照第一类医疗器械管理,因此继续按照第一类医疗器械管理。
(二)心血管手术或脑外科手术冲吸器,规范为第二类管理。
(三)根据新版医疗器械分类规则将脑压板管理类别调整为第二类。
(四)导管消毒连接器由外接头、70%异丙醇或乙醇水溶液等组成,用于对输液(注射)器具无针接头进行消毒,按第三类医疗器械管理。
04骨科手术器械说明
一、范围
本子目录包括在骨科手术术中、术后及与临床骨科相关的各类手术器械及相关辅助器械,不包括在骨科手术后以康复为目的的康复器具,也不包括用于颈椎、腰椎患者减压牵引治疗及缓解椎间压力的牵引床(椅)、牵引治疗仪、颈部牵引器、腰部牵引器等类器械。
二、框架结构
本子目录按照临床骨科手术器械的功能不同或产品特性分为18个一级产品类别,包括11个骨科常用手术器械类别、1个骨科用有源器械类别、1个外固定及牵引器械类别、4个骨科手术用辅助器械类别和1个骨科其它手术器械类别;依据其功能或用途的不同细分为96个二级产品类别,并列举605个品名举例。
本子目录框架是在2014年《第一类医疗器械产品目录》中《6810骨科手术器械》框架的基础上,综合考虑2002版分类目录中的第二类、第三类产品及近年来的新产品而设置。本子目录将2014年《第一类医疗器械产品目录》中的“骨科用其他器械”进行了拆分,一级产品类别由13个增至18个。本子目录包括2002版分类目录的《〈6810矫形外科(骨科)手术器械〉(全部)》、《〈6826物理治疗及康复设备〉(部分)》。
该子目录中一级产品类别与2002版分类目录产品类别的对应关系如下:
与2002版分类目录对应关系
一级产品类别
2002版产品类别
备注
04-01骨科用刀
6810-1矫形(骨科)外科用刀、锥中的刀类产品
新增二级产品类别:骨科内窥镜用刀
04-02骨科用剪
6810-2矫形(骨科)外科用剪
新增二级产品类别:骨科内窥镜用剪
04-03骨科用钳
6810-3矫形(骨科)外科用钳
新增二级产品类别:骨科内窥镜用钳
04-04骨科用钩
6810-5矫形(骨科)外科用钩、针中的钩类产品
/
04-05骨科用针
6810-5矫形(骨科)外科用钩、针中的针类产品
/
04-06骨科用刮
6810-6矫形(骨科)外科用刮
新增二级产品类别:骨科内窥镜用刮匙
04-07骨科用锥
6810-1矫形(骨科)外科用刀、锥中的锥类产品
/
04-08骨科用钻
6810-8矫形(骨科)外科用其它器械中的钻类产品
/
04-09骨科用锯
6810-4 矫形(骨科)外科用锯、凿、
锉中的锯类产品
/
04-10骨科用凿
6810-4 矫形(骨科)外科用锯、凿、
锉中的凿类产品
/
04-11骨科用锉、铲
6810-4 矫形(骨科)外科用锯、凿、
锉中的锉类产品
/
04-12骨科用有源
器械
6810-7矫形(骨科)外科用有源器械
新增二级产品类别:与有源设备配合使用的配套工具
04-13外固定及牵引器械
6810-8矫形(骨科)外科用其它器械中的外固定及牵引器械
/
6826-5理疗康复仪器中的骨科牵引器
04-14基础通用辅助器械
/
新增
04-15创伤外科辅助器械
/
新增
04-16关节外科辅助器械
/
新增
04-17脊柱外科辅助器械
/
新增
04- 18骨科其他手术器械
6810-8矫形(骨科)外科用其它器械
/
三、其他说明
(一)骨髓抽吸和活检系统电钻,规范为第二类管理。
(二)与有源设备(如电动骨钻、电动骨锯、气动骨钻)连接使用的钻头、刀头、锯片、扩髓器、刨刀、磨头等配套工具,规范为第一类管理。
(三)髌骨爪,尖端侵入人体,且滞留时间大于30天,规范为第三类管理。
(四)接触椎间隙的非无菌提供的骨科重复使用手术器械,管理类别由第二类降为第一类。
(五)开口用锥(如手锥),管理类别由第二类降为第一类。
(六)对于在手术操作过程中本子目录可能接触中枢神经系统的非无菌提供的骨科用凿、骨科用锉、骨科用铲、脊柱外科定位/导向/测量器械、脊柱外科开孔扩孔器械、脊柱外科神经根探子、脊柱外科植骨块嵌入器、脊柱外科椎弓根钉尾部切断器、脊柱手术通道器械、脊柱外科椎体复位器、骨科剥离保护器、骨科组织保护器具,管理类别由第二类降为第一类。
05放射治疗器械说明
一、范围
本子目录包括放射治疗类医疗器械。
二、框架结构
本子目录根据放射治疗领域特点、预期用途和产品特性,分为4个一级产品类别,22个二级产品类别,共列举90个品名举例。本子目录包括2012年发布的《〈6830医用X射线设备〉(部分)》、2002版《6832医用高能射线治疗设备》和《〈6833放射性核素治疗设备〉(部分)》。
该子目录中一级产品类别与2002/2012版分类目录产品类别的对应关系如下:
与2002/2012版分类目录对应关系
一级产品类别
2002/2012版产品类别
备注
05-01放射治疗设备
6830-01医用X射线治疗设备(2012版)
/
6832-01医用高能射线治疗设备(2002版)
6833-01放射性核素治疗设备(2002版)
05-02放射治疗模拟及图像引导设备
6832-02高能射线治疗定位设备中的放射治疗模拟设备(2002版)
/
05-03放射治疗准直装置
6832-01高能射线治疗定位设备(2002版)
/
05-04放射治疗配套器械
6831-01治疗机用X射线管
其余新增
三、其他说明
(一)光学定位引导系统,配合外照射设备,用于患者在放射治疗中的定位、追踪和监测。此类产品验证放射治疗计划中定位的准确性,进而影响放射治疗剂量的准确性,预期用途和风险程度类似,对于放射治疗定位精准度影响较大,风险等级相对较高,该子目录中将光学定位引导系统统一规范为第三类医疗器械管理。
(二)主动呼吸控制系统,用于控制患者呼吸,最大程度的减少患者呼吸所引起的胸部和腹部器官运动的影响,提高治疗过程中的靶区定位的准确性。目前该产品在临床中使用率不是很高,由于患者在定位和治疗时,呼吸运动引起胸腹部器官位置变化不可预知性很大,各个患者的情况也千差万别,一旦该产品定位出现失误,患者的肿瘤部位和正常器官接受不正确的放射剂量,可能出现很大的风险。因此该子目录中将主动呼吸控制系统调整为第三类医疗器械进行管理。
(三)放射治疗患者床板,用于放射治疗过程中对患者的支撑。该产品作为加速器附件,随整机注册,不单独按医疗器械管理,本目录不单独列出。
06医用成像器械说明
一、范围
本子目录包括医用成像类医疗器械,主要有X射线、超声、放射性核素、核磁共振和光学等成像医疗器械,不包括眼科、妇产科等临床专科中的成像医疗器械。
二、框架结构
本子目录根据成像原理划分为18个一级产品类别,根据预期临床用途、产品组成划分为93个二级产品类别,列举了360个品名举例。
本子目录主要对应2012版分类目录中的《〈6830医用X射线设备〉(X射线成像器械)》《6831医用X射线附属设备及部件》《6834医用射线防护用品、装置》《〈6823医用超声仪器及有关设备〉(超声成像器械)》,2002版《〈6828医用磁共振设备〉(核磁共振成像器械)》《〈6833医用核素设备〉(放射性核素成像器械)》《6821医用电子仪器设备》《〈6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备〉(光学成像器械)》和《〈6824医用激光仪器设备〉(激光诊断仪器、干色激光打印机)》。
该子目录中一级产品类别与2002/2012版分类目录产品类别的对应关系如下:
与2002/2012版分类目录对应关系
一级产品类别
2002/2012版产品类别
备注
06-01诊断X射线机
6830-2医用X射线诊断设备(2012版)中的血管造影X射线设备,泌尿X射线设备,乳腺X射线摄影设备,口腔X射线设备,X射线摄影设备,X射线透视设备,X射线透视、摄影设备,移动式X射线机,携带式X射线机,胃肠X射线设备,X射线骨密度仪,车载X射线机。
新增二级产品类别:肢体数字化体层摄影X射线机
06-02 X射线计算机体层摄影设备(CT)
6830-3 X射线计算机体层摄影设备(2012版)
/
06-03 X射线发生、限束装置
6831-1 医用X射线发生装置(2012版)
/
06-04 X射线影像接收处理装置
6831-2医用X射线影像接收装置(2012版)
/
06-05 X射线附属及
辅助设备
6831-4附属设备(2012版)
/
6831-5附加装置(2012版)
6831-6其他(2012版)
06-06 医用射线防护设备
【关键词71】6834-1医用射线防护用品(2012版)
/
6834-2医用射线防护装置(2012版)
06-07 超声影像诊断设备
6823-1超声诊断设备(2012版)
/
06-08 超声影像诊断附属设备
6823-4其他(2012版)中的超声耦合剂,超声探头,超声内窥镜专用水囊
/
06-09磁共振成像设备(MRI)
6828-1医用磁共振成像设备(2002版)
/
06-10磁共振辅助设备
/
新增
06-11放射性核素成像
设备
6833-2放射性核素诊断设备(2002版)
/
06-12放射性核素成像辅助设备
/
新增
06-13光学成像诊断设备
6821-15光谱诊断设备(2002版)中的医用红外热像仪,红外线乳腺诊断仪
/
6822-6医用手术及诊断用显微设备(2002版)
6822-7医用放大镜(2002版)
6824-2激光诊断仪器(2002版)
06-14医用内窥镜
6822-2心及血管、有创、腔内手术用内窥镜
(2002版)
/
6822-3电子内窥镜(2002版)
6822-5光学内窥镜及冷光源(2002版)
06-15内窥镜功能供给
装置
6822-5光学内窥镜及冷光源(2002版)
/
6822-8医用光学仪器配件及附件(2002版)
06-16内窥镜辅助用品
/
新增
06-17组合功能融合成像器械
/
新增
06-18图像显示、处理、传输及打印设备
6831-3图像打印及后处理(2012版)
新增二级产品类别:取片机
6824-6干色激光打印机(2002版)
三、其他说明
(一)本子目录的名称,原有“医用成像器械”和“医用影像器械”两种意见。经讨论认为“成像”能包括“无影”的光学类器械,因此,选用“医用成像器械”的名称。
(二)胃肠X射线检查用品中的胃肠道造影显像剂,管理类别由第三类降为第二类。
(三)胃肠超声显像粉,管理类别由第三类降为第二类。
(四)放射性核素扫描装置,管理类别由第三类降为第二类。
(五)内窥镜气囊控制器,管理类别由第三类降为第二类。
(六)带有LED光源的医用光学放大器具,管理类别由第二类降为第一类。
(七)单光子发射及X射线计算机断层成像系统(SPECT/CT)、正电子发射及X射线计算机断层成像系统(PET/CT)、正电子发射及磁共振成像系统(PET/MR)、超声电子内窥镜等产品,具备一种以上的成像功能,并进行图像融合。经过研讨,设置一级产品类别“06-17组合功能融合成像器械”。
(八)6831-3图像打印及后处理产品,在《6831医用X射线附属设备及部件》子目录下。该子目录中设置一级产品类别“06-18图像显示、处理、传输及打印设备”,适用于所有医用成像器械。
07 医用诊察和监护器械说明
一、范围
本子目录包括医用诊察和监护器械及诊察和监护过程中配套使用的医疗器械,不包括眼科器械、口腔科器械等临床专科使用的诊察器械和医用成像器械。
二、框架结构
本子目录分为10个一级产品类别。根据工作原理和应用类别,将医用诊察设备分为“呼吸功能及气体分析测定装置”等10个一级产品类别。将多原理组合,但预期用途成熟明确的医用诊察设备划分到“其他测量、分析设备”一级产品类别,将各类监护设备归入“监护设备”一级产品类别。将各附件耗材合并,归入“附件、耗材”一级产品类别。根据预期用途不同,分为58个二级产品类别,列举153个品名举例。
本子目录主要由2002版《6820普通诊察器械》《〈6821医用电子仪器设备〉(部分)》和本子目录2012版《〈6823医用超声仪器及有关设备〉(部分)》整合而来,并根据近年来产品本子目录的发展,新增了部分内容。相对2002/2012版整合了有创式电生理仪器及创新电生理仪器产品,呼吸功能及气体分析测定装置等6个一级产品类别由2002/2012版的子目录整合形成,同时根据注册产品情况和目录设计,新增了“遥测和中央监护设备”、“其他测量、分析设备”这两个一级产品类别适应产业发展需要。
该子目录中一级产品类别与2002/2012版分类目录产品类别的对应关系如下:
与2002/2012版分类目录对应关系
一级产品类别
2002/2012版产品类别
备注
07-01诊察辅助器械
6820-4听诊器(无电能)(2002版)
/
6820-5 叩诊锤(无电能)(2002版)
6820-6 反光器具(2002版)
07-02呼吸功能及气体分析测定装置
6820-3肺量计(2002版)
/
6821-10呼吸功能及气体分析测定装置(2002版)
07-03生理参数分析测量设备
6820-1 体温计(2002版)
/
6820-2 血压计(2002版)
6821-2有创式电生理仪器及创新电生理仪器(2002版)
6821-4心电诊断仪器(2002版)
6821-5脑电诊断仪器(2002版)
6821-6 肌电诊断仪器(2002版)
6821-9无创监护仪器(2002版)
6821-12 血流量、容量测定装置(2002版)
6821-13 电子压力测定装置-电子血压脉搏仪(2002版)
6821-14生理研究实验仪器(2002版)
07-04监护设备
6821-13 电子压力测定装置-动态血压监护仪(2002版)
/
07-05电声学测量、分析设备
6821-8 电声诊断仪器(2002版)
/
07-06放射性核素诊断设备
6833-8放射性核素诊断设备(2002版)
/
07-07超声测量、分析设备
6823-1超声诊断设备中的超声多普勒血流分析设备和超声骨密度仪(2012版)
/
6823-2超声监护设备中的超声多普勒胎儿监护仪(2012版)
07-08遥测和中央监护设备
/
新增
07-09其他测量、分析设备
/
新增
07-10附件、耗材
6821-3 有创医用传感器(2002版)
/
6821-3无创医用传感器(2002版)
6821-18 心电电极(2002版)
6821-19心电导联线(2002版)
三、其他说明
体表电极种类众多,但其预期用途类似,风险程度相近。因此在该子目录中,统一描述为“体表电极”。
08呼吸、麻醉和急救器械说明
一、范围
本子目录主要包括呼吸、麻醉和急救以及相关辅助器械。
二、框架结构
本子目录根据呼吸、麻醉和急救器械产品功能特点,按照由主机到辅助器械的顺序分为“呼吸设备”、“麻醉器械”、“急救设备”等7个一级产品类别。根据预期用途,分为55个二级产品类别,并按管理类别由高到低的顺序排列。列举188个品名举例。
该子目录中一级产品类别与2002/2012版分类目录产品类别的对应关系如下:
与2002/2012版分类目录对应关系
一级产品类别
2002/2012版产品类别
备注
08-01 呼吸设备
6854-2呼吸设备(2002版)
/
08-02 麻醉器械
6854-3呼吸麻醉设备及附件(不包括碱石灰)(2002版)
/
08-03 急救设备
6821-1用于心脏的治疗、急救装置中的心脏除颤器(2002版)
/
6854-4婴儿保育设备(2002版)
/
6854-7呼吸设备配件中的简易呼吸器(2002版)
/
08-04 医用制氧设备
6854-8医用制气设备(2002版)
/
08-05 呼吸、麻醉、急救设备辅助装置
6805-6耳鼻喉科用其他器械中的麻醉咽喉镜(2002版)
/
6823-3超声治疗设备中的超声雾化器(2012版)
/
6826-5理疗康复仪器中的防打鼾器(正压呼吸治疗机)(2002版)
/
6854-3呼吸麻醉设备及附件中的碱石灰(2002版)
/
6854-7呼吸设备配件中的浮标式、墙式、手提式氧气吸入器(2002版)
/
6866-5呼吸麻醉或通气用气管插管(2002版)
/
08-06 呼吸、麻醉用管路、面罩
6856-4 医用供气、输气装置(不包括氧气袋)(2002版)
/
6866-1 输液、输血器具及管路中的麻醉导管(2002版)
/
6866-5呼吸麻醉或通气用气管插管(2002版)
/
08-07 医用供气排气相关设备
6856-1供氧系统(不包括氧浓度监察仪)(2002版)
/
09物理治疗器械说明
一、范围
本子目录包括采用电、热、光、力、磁、声以及不能归入以上范畴的其他物理治疗器械。不包括手术类的器械;不包括属于其他专科专用的物理治疗器械。
二、框架结构
本子目录按照物理治疗器械的原理或产品特性分为8个一级产品类别,主要根据电疗、温热(冷)疗、光疗、力疗、磁疗、超声治疗、高频治疗等类别来划分。本子目录包括2012版分类目录中的《6823医用超声仪器及有关设备(部分)》,和2002版分类目录中的《6824医用激光仪器设备(部分)》《6825医用高频仪器设备(部分)》《6826物理治疗及康复设备(物理治疗部分)》以及《6821医用电子仪器设备》《6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具》《6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具》3个子目录中的个别产品。不包括《6821医用电子仪器设备》《6823医用超声仪器及有关设备》《6824医用激光仪器设备》《6825医用高频仪器设备》《6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具》《6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具》6个目录中的手术类产品。同时,由于氧治疗设备、生物反馈治疗设备、肠道水疗机、药物导入设备等和上述的几类产品分类的技术依据、作用原理明显不同,所以列入了“08-其他物理治疗设备”中。根据本次目录修订的专科优先的总体原则,属于手术类的产品放入01有源手术器械,属于妇产科类的产品放入18妇产科、辅助生殖和避孕器械中。在一级产品类别下,依据其功能或用途的不同细分为37个二级目录,并列举165个品名举例。
该子目录中一级产品类别与2002/2012版分类目录产品类别的对应关系如下:
与2002/2012版分类目录对应关系
一级产品类别
2002/2012版产品类别
备注
09-01电疗设备/器具
6826-02电疗仪器(全部)(2002版)
/
6826-4高压电位治疗设备(2002版)
/
6826-9理疗用电极(2002版)
/
09-02温热(冷)治疗设备/器具
6858-01低温治疗仪器(液氮冷疗机、低温治疗机)(2002版)
/
6858-5冷敷器具(2002版)
/
09-03光治疗设备
6826-03光谱辐射治疗仪器(紫外线治疗机、红外线治疗机、光谱治疗仪、强光辐射治疗仪)(2002版)
/
6824-05弱激光体外治疗仪器(氦氖激光治疗机、半导体激光治疗机)(2002版)
/
09-04力疗设备/器具
6826-05理疗康复仪器(医疗压力带、腰部保健带、颈椎固定带),6821-16体外反搏及其辅助循环装置(2002版)
/
09-05磁疗设备/器具
6826-07磁疗仪器(磁疗机、磁感应电疗机、磁疗器具)(2002版)
/
09-06超声治疗设备
6823-03-04非理疗超声治疗设备(超声治疗系统、超声治疗仪)(2012版)
/
6823-03-05超声理疗设备(超声理疗仪)(2012版)
/
09-07高频治疗设备
6825-03微波治疗设备(微波治疗机)(2002版)
/
6825-04射频治疗设备
(短波治疗机)(2002版)
/
09-08其他物理治疗设备
6826-01高压氧治疗设备(空气加压医用氧舱、氧气加压氧舱)(2002版)
/
6826-05理疗设备(肠道水疗机)(2002版)
/
6826-06生物反馈仪(肌电生物反馈仪)(2002版)
/
6826-10其他(部分)(2002版)
/
三、其他说明
(一)2002版分类目录中“电疗设备”名称改为“电疗设备/器具”。
(二)一级目录08“其他物理治疗设备”里面增加二级目录“药物导入设备”,合并了2012版分类目录中03“超声治疗设备”中的二级目录04“非理疗超声治疗设备”中的“超声导入设备”及现有的 “(药物传递)离子导入治疗设备”。
(三)肠道水疗机、灌肠机归入08“其他物理治疗设备”中,名称确定为“肠道水疗机”。
(四)“排痰设备”归入04“力疗设备”中。
(五)08“其他物理治疗设备”中的04 “病人浸浴装置”的二级产品类别名称确定为“烧烫伤浸浴装置”。
10输血、透析和体外循环器械说明
一、范围
本子目录包括临床用于输血、透析和心肺转流领域的医疗器械。
二、框架结构
本子目录按照输血、透析、心肺转流和体液处理等产品应用领域和有源属性、无源属性分为7个一级产品类别;按照产品具体用途分为41个二级产品类别,并列举139个品名举例。
本子目录主要涉及与血液处理相关的器械,包括2002版分类目录中《6845体外循环及血液处理设备》,同时补充入原《〈6866医用高分子材料及制品〉(与输血器械相关)》。
该子目录中一级产品类别与2002版分类目录产品类别的对应关系如下:
与2002版分类目录对应关系
一级产品名称
2002版产品类别
备注
10-01血液分离、处理、贮存设备
6845-4血液净化设备和血液净化器具中术中自体血液回输机
新增二级产品类别:血液辐照设备、病毒灭活设备、血液融化设备
6845-6 体液处理设备中单采血浆机、人体血液处理机、腹水浓缩机、血液成分输血装置、血液成分分离机
10-02血液分离、处理、贮存器具
6845-4血液净化设备和血液净化器具中动静脉穿刺器
新增二级产品类别:自体血液处理器具、冰冻红细胞洗涤机用管路、富血小板血浆制备器
6866-1输液、输血器具及管路中输血器、血袋、血液成分分离器材、连接管路
10-03血液净化及腹膜透析设备
6845-4血液净化设备和血液净化器具中血液透析装置、血液透析滤过装置、血液滤过装置
新增二级产品类别:血液灌流设备、人工肝设备、腹膜透析辅助设备、血脂分离设备
6845-5血液净化设备辅助装置中滚柱式离心式输血泵
6845-6 体液处理设备中腹膜透析机
10-04血液净化及腹膜透析器具
6845-4血液净化设备和血液净化器具中血液净化管路、透析血路、血路塑料泵管、中空纤维透析器、中空纤维滤过器、吸附器、血浆分离器、血液解毒(灌流灌注)器、血液净化体外循环血路(管道)
新增二级产品类别:血脂分离器具
6845-6 体液处理设备中腹膜透析管
6845-7 透析粉、透析液
10-05心肺转流设备
6845-1 人工心肺设备
新增二级产品类别:心肺转流监测设备、体外生命支持辅助系统、体外生命支持用升温仪
6845-3 人工心肺设备辅助装置中血泵、热交换器、水箱
10-06心肺转流器具
6845-2氧合器
新增二级产品类别:心脏停跳液灌注器、离心泵泵头、心脏停跳液
6845-3 人工心肺设备辅助装置中贮血滤血器、微栓过滤器、滤血器、滤水器(超滤)、泵管、血路
10-07其他
6845-6 体液处理设备中腹水浓缩机
/
三、其他说明
(一)血液透析导管套件,通常由导管、导管导引器、注射帽、扩张器、推进器、引导针、导丝、导管鞘组成,临床上须由以上附件组合才能正常使用,鉴于其临床使用的特殊性,建议按套件注册,因此纳入该子目录中。
(二)碘液保护帽,管理类别由第三类降为第二类。
11医疗器械消毒灭菌器械说明
一、范围
本子目录包括非接触人体的、用于医疗器械消毒灭菌的医疗器械,不包括以“无源医疗器械或部件+化学消毒剂”组合形式的专用消毒器械。
二、框架结构
本子目录按照消毒和灭菌的原理、方式,即根据消毒技术特点建立框架。按照消毒和灭菌的原理、方式分为5个一级产品类别;按照产品特性分为15个二级产品类别,并列举30个品名举例。
在本子目录的一级、二级产品类别中,采用狭义的消毒和灭菌概念,从而把消毒器和灭菌器区别开来。按照先消毒器、后灭菌器的顺序排序。该子目录中包括2002版分类目录中的《6857消毒和灭菌设备及器具》。
该子目录中一级产品类别与2002版分类目录产品类别的对应关系如下:
与2002版分类目录的对应关系
一级产品类别
2002版产品类别
备注
11-01湿热消毒灭菌设备
6857-8煮沸消毒设备
新增二级产品类别:蒸汽消毒器
6857-2压力蒸汽灭菌设备
11-02干热消毒灭菌设备
6857-4干热灭菌设备
/
11-03化学消毒灭菌设备
6857-3气体灭菌设备
新增二级产品类别:酸性氧化电位水生成器、臭氧消毒器、甲醛灭菌器、过氧化氢灭菌器、其他化学消毒灭菌器
11-04紫外线消毒设备
6857-1辐射灭菌设备
/
11-05清洗消毒设备
6857-6专用消毒设备
/
三、其他说明
医用伽玛射线灭菌器不用于医疗环境,且无注册产品,不列入目录。
12有源植入器械说明
一、范围
本子目录包括由植入体和配合使用的体外部分组成的有源植入器械。
二、框架结构
本子目录按照临床使用领域的不同分为4个一级产品类别,分别是“心脏节律管理设备”、“神经调控设备”、“辅助位听觉设备”和“其他”。进一步根据不同临床用途、风险类别划分为27个二级产品类别,列举76个品名举例。
2002版分类目录中未见单独的有源植入器械系统子目录,所涉及的有源植入物器械较少,仅包括《〈6821医用电子仪器设备〉(植入式心脏起搏器)》和《〈6846植入材料和人工器官〉(人工耳蜗)》,并结合梳理的注册产品信息,增补近年来上市的新产品形成独立的子目录。
本子目录与2002版分类目录的对应关系不大,大部分领域为新增。本子目录框架包括2002版医疗器械分类目录中《6821医用电子仪器设备》和《6846植入材料和人工器官》的个别产品。
该子目录中一级产品类别与2002版分类目录产品类别的对应关系如下:
与2002版分类目录产品对应关系
一级产品类别
2002版产品类别
备注
12-01心脏节律管理设备
6821-1用于心脏的治疗、急救装置中的植入式心脏起搏器、心脏调拨器、心脏除颤起搏仪
/
12-02神经调控设备
/
新增
12-03辅助位听觉设备
6846-2植入式人工器官中的人工耳蜗
/
12-04其他
/
新增
13无源植入器械说明
一、范围
本子目录包括无源植入类医疗器械,不包括眼科器械、口腔科器械和妇产科、辅助生育和避孕器械中的无源植入器械,不包括可吸收缝合线。
二、框架结构
本子目录主要根据植入部位和植入器械特点分为11个一级产品类别;依据功能、用途或者结构特点进一步细化为66个二级产品类别,并列举191个品名举例。
本子目录包括2002版分类目录的《〈6846植入材料和人工器官〉(无源部分)》和《〈6877介入器材〉(部分)》,整合后将无源植入器械产品分别按照植入部位和植入器械特点进行分类。此外,针对组织工程类新兴医疗器械产品,如:组织工程化同种异体皮肤、脱细胞异种神经修复材料、脱细胞异种神经修复材料等,本次修订将其设置为独立的一级产品类别,名为“组织工程支架材料”(其中不包含活细胞成分)。
该子目录中一级产品类别与2002版分类目录产品类别的对应关系如下:
与2002版分类目录对应关系
一级产品类别
2002版产品类别
备注
13-01骨接合植入物
6846-1植入器材中的骨板、骨钉、骨针、骨棒、聚髌器
/
13-02运动损伤软组织修复重建及置换植入物
6846-1植入器材中的骨板、骨钉、骨针、骨棒
/
6846-2植入性人工器官中的人工肌腱
13-03脊柱植入物
6846-1植入器材中的骨棒、脊柱内固定器材
/
6846-2植入性人工器官中的人工椎体
13-04关节置换植入物
6846-2植入性人工器官中的关节
/
13-05骨科填充和修复材料
6846-1植入器材中的骨蜡、骨修复材料
/
13-06神经内/外科植入物
6846-1植入器材中的骨板、骨钉、脑动脉瘤夹、神经补片
/
6877-3 栓塞器材(神经内/外科用)
13-07心血管植入物
6846-1植入器材中的心脏或组织修补材料
/
6846-2植入性人工器官中的人工血管
6846-4 支架中的血管支架
6877-3 栓塞器材(心血管用)
13-08耳鼻喉植入物
/
新增
13-09整形及普通外科植入物
6846-1植入器材中的整形材料
/
6846-2植入性人工器官中的义乳
6846-4 支架中的前列腺支架、胆道支架、食道支架
13-10组织工程支架材料
6846-3 接触式人工器官中的人工皮肤
/
11其他
/
新增
14注输、护理和防护器械说明
一、范围
本子目录包括注射器械、穿刺器械、输液器械、止血器具、非血管内导(插)管与配套用体外器械、清洗、灌洗、吸引、给药器械、外科敷料(材料)、创面敷料、包扎敷料、造口器械、疤痕护理用品等以护理为主要目的器械(主要在医院普通病房内使用),还包括医护人员防护用品、手术室感染控制用品等控制病毒传播的医疗器械。
本子目录不包括输血器、血袋等输血器械(归入10子目录)和血样采集器械(归入22子目录),也不包括石膏绷带等骨科病房固定肢体的器械(归入04子目录)、妇产科护理(如阴道护理)用品(归入18子目录)等只在专科病房中使用的护理器械,还不包括医用弹力袜等物理治疗器械(归入09子目录)和防压疮垫等患者承载器械(归入15子目录)。
二、框架结构
本子目录总体上主要依据用途即注射、输液、护理和防护功能特点,并结合与血管是否接触、管理类别高低等因素,设置16个一级产品类别。其中,注输功能器械类设置了“注射、穿刺器械”、“血管内输液器械”、“非血管内输液器械”、“止血器具”、“非血管内导(插)管”、“与非血管内导管配套用体外器械”、“清洗、灌洗、吸引、给药器械”等7个一级产品类别;护理功能器械类设置了“可吸收外科敷料(材料)”、“不可吸收外科敷料”、“创面敷料”、“包扎敷料”、“造口、疤痕护理用品”等5个一级产品类别;防护功能器械类设置了“手术室感染控制用品”、“医护人员防护用品”等2个一级产品类别;另外,还设置了“病人护理防护用品”、“其他器械”2个一级产品类别。结合编制过程中对有效注册证的梳理情况,依据相关器械的组成、用途的特点及差异,对上述16个一级产品类别细化,设置了110个二级产品类别,列举了827个品名举例。
本子目录所包含器械主要对应2002版分类目录中的《6815注射穿刺器械》《6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具》《6856病房护理设备及器具》《6864医用卫生材料及敷料》《6866医用高分子材料及制品》等子目录中的相关产品。
该子目录中的一级产品类别与2002版分类目录主要对应关系如下:
与2002版分类目录对应关系
一级产品类别
2002版产品类别
备注
14-01注射、穿刺器械
6815注射穿刺器械中注射器、无菌注射针、穿刺针
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6854-5输液辅助装置中注射泵
14-02血管内输液器械
6815注射穿刺器械中静脉输液针、血管内留置针
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6854-5输液辅助装置中输液泵
6866-1输液、输血器具及管路中输液器械
14-03非血管内输液器械
6854-5输液辅助装置中胰岛素泵
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14-04止血器具
6854-1手术及急救装置中各种气压、电动气压止血带
/
14-05非血管内导(插)管
6866-4导管、引流管
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6866-6肠道插管
14-06与非血管内导管配套用体外器械
6854-6负压吸引装置中负压吸引器
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6866-8 引流容器中集尿袋、引流袋
14-07清洗、灌洗、吸引、给药器械
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新增
14-08可吸收外科敷料
(材料)
6864-1可吸收性止血、防粘连材料
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14-09不可吸收外科敷料
6864-2敷料、护创材料用脱脂棉、医用脱脂纱布
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14-10创面敷料
6864-2敷料、护创材料中创口贴
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14-11包扎敷料
6864-2敷料、护创材料中纱布绷带
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14-12造口、疤痕护理用品
6864-5粘贴材料
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6866-9一般医疗用品中肛门袋
14-13手术室感染控制用品
6864-4手术用品
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6866-7手术手套
14-14医护人员
防护用品
6866-9一般医疗用品中检查手套、指套
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14-15病人护理防护用品
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新增
14-16其它器械
6864-2敷料、护创材料中弹力绷带
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三、其他说明
(一)一次性使用活检针:用于从人体组织获取标本进行活检,一次性使用,其管理类别由第三类降为第二类。
(二)足部隔离用品、隔离护罩:在医疗机构中使用,阻隔体液、血液飞溅或泼溅,管理类别由第二类降为第一类。
(三)注射器用活塞:为一次性使用无菌注射器的配套用组件,不具有医疗器械的功能和目的,不按照医疗器械管理。
(四)输液瓶贴:用于封存开启后的静脉输瓶口,防止输液污染,不符合医疗器械定义,不按照医疗器械管理。
(五)输注工作站:仅提供空间和电源功能的,不具有报警等功能,不符合医疗器械定义,不按照医疗器械管理。
(六)接触胸腔、腹腔、脑室、腰椎、体内创面或体表真皮深层及其以下组织创面的引流导管:管理类别由第三类降为第二类。
(七)造口袋(含造口底盘)、造口护理用品、造口底盘、造口栓、防漏膏、造口护肤粉、造口皮肤保护剂等造口护理产品:管理类别由第二类降为第一类。
(八)髂骨穿刺针:管理类别由第三类降为第二类。
(九)用于非慢性创面、接触真皮深层及其以下组织且所含成分不可被人体吸收的的医用敷料:管理类别由第三类降为第二类。
(十)含有酒精、碘酊或碘伏,且仅用于临床上对完整皮肤消毒的涂抹及吸液材料:按第二类医疗器械管理。
15患者承载器械说明
一、范围
本子目录包括具有患者承载和转运等功能的器械,不包括具有承载功能的专科器械,例如口腔科、妇产科、骨科、医用康复器械中的承载器械。
二、框架结构
本子目录分为6个一级产品类别,其中,3个为床类承载器械,1个为转运器械,2个为固定和承载器械附件。在一级产品类别下根据有源、无源、电动和手动等原则,分为17个二级产品类别,列举101个品名举例。
本子目录包括2002版分类目录中的《〈6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具〉(部分)》和《〈6856病房护理设备及器具〉(部分)》。
该子目录中一级产品类别与2002版分类目录产品类别的对应关系如下:
与2002版分类目录对应关系
一级产品类别
2002版产品类别
备注
15-01手术台
6854-09电动、液压手术台中的电动综合手术台、治疗手术床
其中2002版分类目录电动间隙牵引床、骨科整形床